Genetic Testing — Fact Sheet (EN/AR)

Overview of preimplantation genetic testing options • لمحة عامة عن فحوصات الأجنّة قبل الزرع

Genetic Testing

Genetic Testing (Overview)

Preimplantation genetic testing (PGT) checks embryos before transfer. It may help select embryos with the best chance of a healthy pregnancy for certain situations.

PGT-A (chromosomes) PGT-M (single‑gene) PGT-SR (rearrangements)

What are the types of PGT?

  • PGT‑A: Screens chromosome number (aneuploidy). Helps reduce the chance of transferring an embryo with the wrong number of chromosomes.
  • PGT‑M: Tests embryos for a known inherited condition in the family (e.g., cystic fibrosis) when parental variants are identified.
  • PGT‑SR: For structural chromosome rearrangements (e.g., translocations) to reduce unbalanced embryos.

Who might benefit?

  • Recurrent miscarriage or previous chromosomal issues
  • Advanced maternal age or repeated implantation failure
  • Known carriers of a single‑gene condition (PGT‑M) or a chromosomal rearrangement (PGT‑SR)

How it works — simple steps

  • IVF & biopsy: Embryos are grown to day 5–7 (blastocyst). A few cells are gently biopsied from the trophectoderm.
  • Freeze & send: Embryos are frozen while the sample is analysed in a genetics lab.
  • Result review: Your specialist explains the report and which embryo(s) are suitable for transfer.
  • Frozen transfer: A selected embryo is thawed and transferred in a later cycle.

Benefits & limitations

  • Benefits: May reduce miscarriage risk and time to pregnancy by selecting embryos more likely to implant.
  • Limitations: No test guarantees a baby; mosaic or inconclusive results can occur; very rare false results are possible.
  • Risks: Similar to standard IVF. Biopsy at experienced centers is considered low risk.

Common questions

Does PGT replace prenatal testing?
No. PGT reduces certain risks but does not replace recommended prenatal screening/diagnostics.

Will every cycle use PGT?
Not necessarily. Your doctor will advise if PGT adds value based on your history and goals.

© Al Ain Fertility Center • Patient Education • This information supports—not replaces—your clinician’s advice.
الفحوصات الجينية

لمحة عامة عن الفحص الجيني قبل الزرع (PGT)

يقوم الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) بتقييم الأجنّة قبل النقل. قد يساعد في اختيار الأجنّة ذات الفرصة الأفضل لحمل صحي في حالات محددة.

PGT‑A (الكروموسومات) PGT‑M (الطفرات أحادية الجين) PGT‑SR (إعادة ترتيب الكروموسومات)

ما أنواع فحص PGT؟

  • PGT‑A: يَفحص عدد الكروموسومات (عدم التساوي). يساعد على تقليل احتمالية نقل جنين بعدد كروموسومات غير طبيعي.
  • PGT‑M: يَفحص الأجنّة بحثًا عن مرض وراثي معروف في العائلة (مثل التليّف الكيسي) بعد تحديد المتغيّرات لدى الوالدين.
  • PGT‑SR: مخصص لاضطرابات البنية الكروموسومية (مثل الانتقالات) للحد من الأجنّة غير المتوازنة.

مَن قد يستفيد؟

  • إجهاض متكرر أو مشكلات كروموسومية سابقة
  • تقدّم عمر الأم أو فشل انغراس متكرر
  • حَمَلة أمراض أحادية الجين (PGT‑M) أو اضطراب كروموسومي بنيوي (PGT‑SR)

كيف يتم — خطوات مبسطة

  • أطفال الأنابيب وأخذ عيّنة: تُنمّى الأجنّة حتى اليوم 5–7 (الكيسة الأريمية). تُؤخذ بضع خلايا برفق من الطبقة الخارجية.
  • التجميد والإرسال: تُجمَّد الأجنّة بينما تُحلَّل العيّنة في مختبر جيني.
  • مراجعة النتائج: يوضح الطبيب التقرير ويحدّد الأجنّة المناسبة للنقل.
  • نقل مُجمَّد: يُذاب جنين مختار ويُنقل في دورة لاحقة.

الفوائد والقيود

  • الفوائد: قد يقلّل من خطر الإجهاض ويُقصّر الوقت للحمل عبر اختيار أجنّة أكثر احتمالًا للانغراس.
  • القيود: لا يضمن الفحص حدوث حمل؛ قد تظهر نتائج فسيفسائية أو غير حاسمة؛ وندرة حدوث نتائج غير دقيقة.
  • المخاطر: مشابهة لإجراءات أطفال الأنابيب المعتادة. ويُعد أخذ العينة منخفض الخطورة في المراكز الخبيرة.

أسئلة شائعة

هل يحل PGT محل الفحوصات السابقة للولادة؟
لا. يخفّض PGT بعض المخاطر لكنه لا يغني عن الفحوصات/التشخيصات الموصى بها قبل الولادة.

هل نستخدم PGT في كل دورة؟
ليس بالضرورة. يحدّد طبيبك إن كان يضيف فائدة بناءً على تاريخك وأهدافك.