الفحص الشامل للكروموسوم

اختبار الجينات قبل الزرع للاضطرابات الجينية أحادية الجين (PGT-M) باستخدام فحص الكروموسومات الشامل (CCS) يمكن أن يساعد في تحديد أي الأجنة التي تم إنتاجها خلال دورة علاج أطفال الأنابيب (IVF) قادرة على التطور إلى حمل قابل للحياة.

يتم تمييز الأجنة التي تتمتع باحتمالية أعلى لإنتاج حمل ناجح عن تلك ذات الإمكانيات الأقل من خلال فحص الكروموسومات في عدد صغير من الخلايا (أو خلية واحدة) التي تم أخذها بعناية من الجنين. الأجنة التي تحتوي على كروموسومات طبيعية لديها فرصة أكبر للانغراس، والحمل الناتج عنها يكون أقل عرضة للإجهاض.

يتم إجراء التحليل الشامل للكروموسومات في مختبرنا باستخدام تقنية تُسمى التهجين الجيني المجسم باستخدام المصفوفات (aCGH أو array-CGH). تقوم تقنية aCGH بفحص كل كروموسوم في الجنين، بما في ذلك الكروموسومات الجنسية. وهذا ما يميز تقنية aCGH عن اختبارات PGT-M السابقة التي كانت قادرة فقط على فحص عدد محدود من الكروموسومات. بالإضافة إلى aCGH،  تقدم الآن شركة  Reprogenetics Middle East أيضًا تقنية التسلسل الجيني الجيل التالي (NGS) لفحص الكروموسومات الشامل. يُرجى الاتصال بنا للحصول على مزيد من المعلومات حول خدمة NGS.

من خلال الجمع بين فحص الكروموسومات الشامل والفحوصات الميكروسكوبية الروتينية للأجنة، نحن نزيد من فرص الحمل، وقللنا من مخاطر الإجهاض، وزيّنا من احتمالية الحصول على ولادة ناجحة.

تبدأ العملية بأخذ عينة من الجنين، والتي تشمل إزالة عدد قليل من الخلايا من جنين في اليوم الخامس (مرحلة الكيسة الأريمية). بدلاً من ذلك، يمكن أخذ خلية واحدة في اليوم الثالث من تطور الجنين (مرحلة الانقسام).

يتم وضع الخلايا المأخوذة في حاويات خاصة وإرسالها إلى مختبر Reprogenetics لتحليلها باستخدام aCGH. يتم تقديم النتائج إلى مركز أطفال الأنابيب المحوّل في غضون 24 ساعة من استلام العينات.

تبقى الأجنة في مركز أطفال الأنابيب ويتم إعادتها إلى الحاضنة حتى تتوافر نتائج الاختبار.