(NIPT) هو فحص ما قبل الولادة ، والذي يفحصُ الحمض النووي من مشيمة طفلك في عيّنة من دمك، لتحديد ما إذا كنتي معرضة لخطر ولادة طفل مصاب بإضطرابات وراثيّة. ويمكن أن تساعدكِ نتائج فحص ( NIPT ) انتي وطبيبك على تحديد برنامج متابعة الحمل الخاص بكي. بما في ذلك ما إذا كنتي ستخضعين لإختبار تشخيصي مثل أخذ عيّنة من الزغابات المشيمية ( CVS ) أو البزل السلى (” amnio “). تُحلل هذه الإختبارات الجينيّة المادة الوراثية الخاصة بالطفل ، والتي تم جمعها من السائل الأمنيوسي أو المشيمة ، ل تُخبرك بنسبة 100 ٪ أن الطفل يعاني من خلل في الكروموسومات. ومع ذلك فهي غازية ، مما يعني أنها تزيد بشكل طفيف من فرصة الإجهاض.
نظرًا لأن فحص ( NIPT ) لا يتضمن سوى سحب دم سريع بإبرة وحقنة ، فهو آمن لك ولطفلك. كل ما عليك فعله هو تقديم عينة من الدم في المختبر و بمجرد ظهور نتائج ( NIPT ) ، من المحتمل أن يقرنها طبيبك بنتائج فحص الموجات فوق الصوتية أو فحص الشفافية القفوية في الثلث الأول من الحمل لتحديد ما إذا كانت هناك حاجة لمزيد من الإختبارات. إذا كانت النتيجة إيجابية ، فقد يوصي طبيبك بمتابعة البزل السلى أو ( CVS ) لتأكيد النتيجة .
فحص ( NIPT ) لإضطرابات الكروموسومات الأكثر شيوعًا : التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) التثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوارد) التثلث الصبغي 13 (متلازمة باتو).
يمكن إجراء فحص ( NIPT ) في أي وقت بعد 10 أسابيع من الحمل – في وقت أبكر من أي فحص آخر قبل الولادة أو إختبار تشخيصي.
يُوصى بإستخدام فحص ( NIPT ) للنساء المعرضات لخطر كبير لحمل طفل مصاب بخلل في الكروموسومات – مثل الأمهات اللاتي يبلغن من العمر 35 عامًا أو أكثر ، أو لديهن طفل سابق مصاب باضطراب وراثي أو لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالات.